病毒去除滅活驗證的主要目的是確認在特定的生產(chǎn)工藝或處理過程中，病毒被有效去除或滅活，從而保證最終產(chǎn)品的安全性。

病毒去除滅活驗證-國家P2實驗室

病毒去除滅活驗證流程

選擇適當?shù)牟《灸Ｐ停焊鶕?jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品特性，選擇具有代表性的病毒進行驗證測試。這些病毒通常分為包膜病毒和非包膜病毒，具體選擇取決于產(chǎn)品的風險分析。

實驗設計：在驗證試驗中，模擬生產(chǎn)條件下的病毒去除/滅活步驟，并測定這些步驟對病毒去除或滅活的效果。實驗設計應考慮到最不利的條件，以確保結(jié)果的穩(wěn)健性。

病毒檢測：在驗證過程中，使用靈敏的病毒檢測方法(如TCID50、RT-qPCR等)來定量分析病毒顆粒的數(shù)量，并評估病毒去除/滅活的有效性。

數(shù)據(jù)分析和報告：分析病毒去除/滅活的效率，計算病毒減除值(Log Reduction Value，LRV)，并編制詳細的研究報告。這些數(shù)據(jù)將用于支持工藝的驗證和產(chǎn)品的注冊申報。

病毒去除滅活驗證應用領域

生物制藥：在單克隆抗體、疫苗和重組蛋白等生物制品的生產(chǎn)中，確保病毒去除/滅活過程的有效性。

血液制品：如免疫球蛋白等產(chǎn)品中，必須驗證病毒滅活工藝以防止病毒傳播。

醫(yī)療器械：尤其是植入類醫(yī)療器械的生產(chǎn)，驗證病毒滅活工藝以確保使用安全性。

疫苗生產(chǎn)：在活病毒疫苗和滅活疫苗的生產(chǎn)中，驗證病毒滅活工藝，確保疫苗的安全性和有效性。

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